Різниця між Алкил-нітритом і Нітро-Алканом

The ключова різниця між алкіл нітритом і нітроалканом це те в алкіл нітриті алкільна група пов'язана з атомом кисню, тоді як у нітроалкані алкільна група зв'язується з атомом азоту.

Хоча назви алкіл нітритів та нітроалканів звучать схоже, вони є двома різними типами органічних сполук. Обидві ці сполуки мають у поєднанні нітрогрупу та алкільних груп, але вони відрізняються один від одного виходячи з положення, де дві групи приєднуються одна до одної; в алкіл нітриті алкільна група приєднується через атом кисню, тоді як в нітроалкані алкільна група приєднується через атом азоту.

ЗМІСТ

1. Огляд та ключові відмінності
2. Що таке алкіл нітрит 
3. Що таке Нітро Алкан
4. Поплечне порівняння - Алкіл нітрит проти Нітро Алкану в табличній формі
5. Підсумок

Що таке алкіл нітрит?

Алкилонитрити - це група органічних сполук, що мають структуру R-ONO. Вони являють собою алкільні складні ефіри азотної кислоти. Дрібні алкілнітритові сполуки є летючими сполуками, і вони існують у рідкому стані. Але метил нітрити та етил нітрити (найменші алкіл нітрити) - це гази кімнатної температури.

Малюнок 01: Хімічна структура алкіл нітриту

Крім цього, алкіл нітрити мають фруктовий запах. Розглядаючи препарат, ми можемо виготовити їх із спиртів та нітриту натрію. Тут ми маємо використовувати кисле середовище, в основному використовується сірчана кислота. Однак після приготування сполука має тенденцію повільно розкладатися на оксиди азоту та води разом зі спиртом. Основне застосування алкіл нітриту в якості лікарського засобу; для полегшення стенокардії та захворювань серця.

Що таке Нітро Алкан?

Азотні алкани - це група органічних сполук, що мають структуру R-NO2. У цій сполуці алкільна група зв'язується з атомом азоту нітрогрупи. Оскільки нітрогрупа (-NO2) сильно виводиться з електронів, сусідні C-H зв'язки є кислими.

Малюнок 02: Будова нітроалкану

Як правило, ми можемо отримувати нітроалкани шляхом нітрування вільних радикалів алканів. Розглядаючи застосування, нітроалкан важливий як ефективний попередник для отримання високозамещених алканів та алкенів. Більше того, ця сполука важлива для отримання складних молекул, включаючи карбонові кислоти, альдегіди, кетони, складні гетероциклічні структури тощо.

Яка різниця між алкіл нітритом і нітроалканом?

Хоча назви алкіл нітритів та нітроалканів звучать схоже, вони є двома різними типами органічних сполук. Ключова відмінність між алкіл нітритом і нітроалканом полягає в тому, що в алкіл нітриті алкільна група пов'язана з атомом кисню, тоді як у нітроалкані алкільна група зв'язується з атомом азоту. Алкилонитрити мають переважно фруктовий запах, але нітроалкан має характерний запах. Крім того, малі алкіл нітрити існують у газоподібній фазі, тоді як інші алкіл нітрити знаходяться у рідкій фазі; однак нітроалкани існують у вигляді безбарвної рідини, яка перетворюється на легкий жовтий колір, зберігаючи деякий час.

Розглядаючи застосування, алкіл нітрити корисні як ліки від серцевих захворювань і як хімічні реагенти для отримання різних органічних сполук. Азотні алкани важливі для отримання високозамещених алканів і алкенів, складних молекул, включаючи карбонові кислоти, альдегіди, кетони, складні гетероциклічні структури тощо.

Нижче в інформаційній графіці підсумована різниця між алкіл нітритом і нітроалканом.

Підсумок - Алкіл Нітрит проти Нітро Алкан

Хоча назви алкіл нітритів та нітроалканів звучать схоже, вони є двома різними типами органічних сполук. Ключова відмінність між алкіл нітритом і нітроалканом полягає в тому, що в алкіл нітриті алкільна група пов'язана з атомом кисню, тоді як у нітроалкані алкільна група зв'язується з атомом азоту.

Довідка:

1. "Алкил-нітрити". Wikipedia, Фонд Вікімедіа, 11 вересня 2019 року, доступний тут.
2. "Нітросполука". Wikipedia, Фонд Вікімедіа, 20 жовтня 2019 р., Доступний тут.
3. Moldoveanu, Serban C. "Піроліз інших сполук, що містять азот". Піроліз органічних молекул, 2019, с. 349-390., Doi: 10.1016 / b978-0-444-64000-0.00009-3.

Надано зображення:

1. “Нітрит-ефір-2D” (загальнодоступний домен) через Вікісховище Commons
2. “Nitro-group-2D” (Public Domain) через Commons Wikimedia