The ключова різниця між порфірином та протопорфірином є те порфірин - це група ароматичних хімічних речовин, яка має чотири модифіковані пірольні субодиниці, з'єднані між собою, тоді як протопорфірин - похідне порфірину, який має групи пропіонової кислоти.
І порфірин, і протопорфірин - хімічні види глибокого забарвлення. Це макроциклічні органічні сполуки, які містять кілька циклів вуглецю, з'єднаних між собою, утворюючи єдину велику молекулу.
1. Огляд та ключові відмінності
2. Що таке порфірин
3. Що таке протопорфірин
4. Порівняльне порівняння - Порфірин проти Пропорпорфірин у табличній формі
5. Підсумок
Порфірин - це велика органічна сполука, що містить чотири модифіковані пірольні субодиниці, з'єднані між собою. Ці кільцеві структури приєднані одна до одної через метинові мости на альфа-атомах вуглецю. Метиновий міст має хімічну формулу -CH =. Батьківською молекулою порфірину є порфін. Це рідкісний хімічний вид. Порфірини утворюються за допомогою заміщення порфіну.
Малюнок 01: Зовнішній вигляд та структура порфірину
Порфірини мають площинну структуру, яка є безперервним циклом, і ми можемо визначити її як ароматичну. Це сполучена система, що містить чергуються пі-зв’язки та поодинокі зв’язки. Ці хімічні речовини є глибоко забарвленими сполуками, оскільки вони можуть поглинати довжину хвилі електромагнітного випромінювання у видимому діапазоні; наприклад, гем, який має глибокий червоний колір, - добре відомий порфірин, який зустрічається природним шляхом.
Крім того, порфірини можуть діяти як кон'юговані кислотні ліганди, які зв'язуються з іонами металів, утворюючи комплекси. Тут іон металу заряджений або +2, або +3. Однак якщо порфірин існує без іона металу, ми кажемо, що серцевина порфірину порожня, і це вільна основа. Порфірини, що містять залізо, названі гемами.
Крім того, якщо розглядати походження порфірину, геологічно він утворюється з протопорфірину. Ці вихідні сполуки можуть зустрічатися в сирої нафті, сланцевих вугіллях, вугіллі, осадових гірських породах і т.д. Синтез може відбуватися і в біологічних схемах. Тут окремі еукаріотичні види, такі як комахи, тварини, грибки тощо, можуть біосинтезувати порфірини.
Протопорфірин - похідне порфірину. Це органічна сполука, що має складну структуру. Він має глибоке забарвлення за рахунок поглинання електромагнітного випромінювання у видимому діапазоні. Більше того, ці сполуки не розчиняються у лужній воді. Це важлива сполука для живих організмів як попередник таких сполук, як гемоглобін, хлорофіл тощо.
Протопорфірин має порфіринове ядро, а отже, він є ароматичним. Він має площинну геометрію за винятком зігнутих N-H зв'язків. Також ця сполука отримується з порфірину шляхом заміни зовнішнього атома водню в піррольних кільцях чотирма метильними групами, двома вініловими групами та двома групами пропіонової кислоти. Крім того, ця сполука існує в природі; ми також можемо її синтезувати.
Протопорфірин - похідне порфірину. Ключова відмінність порфірину від протопорфірину полягає в тому, що порфірин - це група ароматичних хімічних речовин, яка має чотири модифіковані піророві субодиниці, з'єднані між собою, тоді як протопорфірин - похідне порфірину, що має групи пропіонової кислоти.
Нижче в інфографіці відображається різниця між порфірином та протопорфірином.
Протопорфірин - похідне порфірину. Ключова відмінність порфірину від протопорфірину полягає в тому, що порфірин - це група ароматичних хімічних речовин, яка має чотири модифіковані піророві субодиниці, з'єднані між собою, тоді як протопорфірин - похідне порфірину, що має групи пропіонової кислоти.
1. "Синтез тетрациклічного скелета алкалоїдів типу Галантамін амариліди". Випуск 2009, вип. 11, 2009, с. 235. ARKAT USA, Inc., doi: 10.3998 / арк.5550190.0010.b21.
2. «Порфірин». Wikipedia.Org, 2019, доступний тут.
3. «Протопорфірин IX». Вікіпедія, Фонд Вікімедіа, 25 серпня 2019 р., Доступний тут.
1. "Порфін-18е" Автор тежсайда1987 - власна робота (CC BY-SA 4.0) через Wikimedia Commons
2. “PPIXtransH” від Smokefoot - власна робота (CC BY-SA 4.0) через Wikimedia Commons